Corona-Impfung: Wie Impfungen gegen das Coronavirus funktionieren | tagesschau ERKLÄRT
Wissen Sie, was noch schlimmer ist, als die Grippe zu bekommen? Die Grippe bekommen obwohl Sie Ihre jährliche Grippeimpfung bekommen haben ! Es mag seltsam klingen, aber diese Situation tritt häufiger auf, als Sie denken, und dies ist besonders wahrscheinlich während der aktuellen Grippesaison. Wie Inverse In diesem Jahr war der vorherrschende Influenza A (H3N2) der dominierende Grippestamm besonders unangenehm.
„Die Wirksamkeit von I -Nfluenza-Impfstoffen (VE) war im Allgemeinen niedriger gegen A (H3N2) -Viren als gegen Influenza A (H1N1) pdm09 oder Influenza B-Viren In den USA wurde die VE gegen zirkulierende Influenza A (H3N2) -Viren in dieser Saison auf 32% geschätzt. “Dies ist keine sehr hohe Erfolgsquote, auch im Vergleich zu anderen Grippestämmen, gegen die der Impfstoff zwischen 40 und 56 Prozent wirksam ist. Darüber hinaus ist A (H3N2) im Vergleich zu anderen Grippestämmen mit einer viel höheren Krankenhauseinweisung verbunden.
Wissenschaftler haben jedoch einige Ideen, wie die Wirksamkeit des Grippeimpfstoffs verbessert werden kann. In einem Papier veröffentlicht am Donnerstag in der Zeitschrift Wissenschaft, ein Forscherteam in den USA und in China erläutert, wie sie einen neuen Impfstoffkandidaten produzieren wollen, der ein genetisch manipuliertes Grippevirus verwendet, das sorgfältig mutiert wurde, um die Immunität eines Patienten gegen das Virus zu induzieren und gleichzeitig das Virus zu erzeugen relativ sicher.
"Frühere Pandemien und die jüngsten Influenza-Ausbrüche unterstreichen die Notwendigkeit, sichere Impfstoffe zu entwickeln, die wirksame Immunreaktionen auslösen und einen breiten Schutz bieten", schreiben die Autoren der Studie. Um diese doppelten Ziele zu erreichen, durchkämmerten sie das Genom des Influenza-A-Virus, um herauszufinden, was genau den Virus zu einem hinterhältigen Kerl macht.
Sie verbrachten jahrelang die Untersuchung des viralen Genoms, um herauszufinden, welche Aminosäuren zu einer der wichtigsten Anpassungen des Virus beitragen: die Fähigkeit, die Interferonproduktion zu hemmen und den Nachweis durch Interferone zu vermeiden, die der Körper eines Wirts produziert. Interferone, Proteine, die für die Immunreaktion einer Person auf eine Infektion entscheidend sind, sind für die Wirksamkeit eines Impfstoffs von entscheidender Bedeutung. Wenn Sie einen Grippeimpfstoff mit toten oder geschwächten Viren erhalten, erkennt Ihr Körper das Virus und produziert Interferone und Antikörper, die zukünftige Expositionen abwehren. Wenn sich das Virus der Erkennung entzieht, hat Ihr Körper jedoch keine Chance, seine Immunantwort zu verstärken. Es gibt auch das Problem, dass geschwächte Viren nicht so viel Immunantwort wie ein lebender Virus erzeugen.
Um diese Probleme zu umgehen, haben die Autoren der Studie ermittelt, welche Aminosäuren im viralen Genom für die Hemmung der Interferonproduktion verantwortlich sind. Dann stellten sie die Gensequenzen ab, mit denen das Virus an der Abwehr des Körpers vorbeiging. Wenn der Körper dem lebenden mutierten Virus ausgesetzt ist, produziert der Körper also eine Reihe von Interferonen, um die Immunität zu gewährleisten. Damit wird das doppelte Ziel erreicht, ein Virus zu erzeugen, das bei den meisten gesunden Wirten ziemlich schwach ist und eine starke Immunantwort erzeugen.
Ihr nächster Schritt ist eine klinische Studie an Tieren, die darüber entscheidet, ob sie zu von der FDA zugelassenen Humanstudien gehen.
Abstrakt: In herkömmlichen abgeschwächten Virusimpfstoffen ist die Immunogenität häufig suboptimal. Hier stellen wir einen systematischen Ansatz für die Impfstoffentwicklung vor, der die Interferon (IFN) -modulierenden Funktionen genomweit eliminiert und gleichzeitig die Virusreplikationsfähigkeit beibehält. Wir haben ein quantitatives Hochdurchsatz-Genomiksystem auf das Influenza-A-Virus angewendet, das gleichzeitig die Replikationsfähigkeit und die IFN-Empfindlichkeit von Mutationen im gesamten Genom misst. Durch die Einbindung von acht IFN-sensitiven Mutationen haben wir als Impfstoffkandidaten ein Hyper-Interferon-sensitives (HIS) -Virus generiert. Das HIS-Virus ist in IFN-kompetenten Wirten stark abgeschwächt, kann jedoch vorübergehende IFN-Reaktionen induzieren, löst robuste humorale und zelluläre Immunreaktionen aus und bietet Schutz gegen homologe und heterologe virale Probleme. Unser Ansatz, der das Virus abschwächt und gleichzeitig die Immunreaktion fördert, ist für die Entwicklung von Impfstoffen gegen andere Erreger breit anwendbar.
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