Diese einfache Blutuntersuchung könnte die Zukunft für die Erkennung von Krebs sein

Viele Krebspatienten erhalten erst dann eine Diagnose, wenn ihre Erkrankung zu weit fortgeschritten ist, um nur mit operativen Eingriffen behandelt zu werden. Zu dem Zeitpunkt, an dem Symptome sichtbar wurden, metastasierten Tumore häufig in andere Teile des Körpers, was bedeutet, dass Behandlungsoptionen wie Chemotherapie und Bestrahlung gewählt werden müssen, die das gesunde Gewebe schädigen und den Krebs möglicherweise nicht vollständig beseitigen können.

Aus diesem Grund suchen Ärzte nach neuen, einfallsreichen Wegen, um Krebs frühzeitig zu erkennen. Ein Team von Forschern der Johns Hopkins University School of Medicine hat uns einem nichtinvasiven Bluttest, der Krebs im Frühstadium erkennen konnte, einen Schritt näher gebracht und identifizieren, in welchem ​​Organ es sich befindet.

In einem Papier veröffentlicht am Donnerstag in der Zeitschrift Wissenschaft, erklären die Forscher die Ergebnisse einer Studie für einen Bluttest, der acht verschiedene Krebsarten erkennen soll. Durch die Messung eines bestimmten Satzes von mutierten Genen, die mit Tumoren assoziiert sind, sowie einer Handvoll tumorspezifischer Proteine, konnte dieser neue Test, den sie CancerSEEK nennen, Krebs bei 1.005 Patienten mit einer Wirksamkeit von 69 bis 98 Prozent bei fünf Krebsarten nachweisen. Der Test lieferte bei weniger als einem Prozent der 850 gesunden Kontrollpersonen nur ein falsch positives Ergebnis.

Dies ist eine große Sache, denn für fünf Krebsarten, auf die das Team getestet hat, gibt es kein etabliertes Screening-Protokoll. In Zukunft ist es möglich, dass eine jährliche Untersuchung einen Krebs-Bluttest umfasst, ebenso wie viele ältere Erwachsene auf Darmkrebs, Brustkrebs und Prostatakrebs untersucht werden.

Um diese Studie durchzuführen, nahmen die Autoren der Studie Blutproben von Patienten mit Krebs im Frühstadium im Eierstock, in der Leber, im Magen, im Pankreas, im Ösophagus, im Kolorektum, in der Lunge oder in der Brust ab. Sie verwendeten CancerSEEK, um nach zwei verschiedenen Krebsmarkern zu suchen: Genmutationen und Proteinen. Sie testeten 16 spezifische Gene, die mit Krebsmutationen assoziiert sind, und testeten auf acht Proteine, die von Tumoren freigesetzt werden.

Durch die Erkennung von Tumoren, bevor sie Menschen spürbar krank machen, hoffen die Ärzte, dass sie die chirurgische Entfernung für mehr Menschen möglich machen. Es ist jedoch nicht völlig klar, dass dieser Test tatsächlich vorsymptomatische Krebstumore erkennt, da die Proteine ​​in so kleinen Mengen von Tumoren im Frühstadium freigesetzt werden. Ebenso wichtig ist es nicht unbedingt, dass ein operativer Eingriff mit einem nicht lebensbedrohlichen Tumor besser ist als mit Krebs zu leben.

Was ist der nächste Schritt für die Forscher? Laut BBC testen die Forscher CancerSEEK an Personen, die noch keine Krebsdiagnose haben. Die Probanden in dieser ersten Studie waren bereits diagnostiziert worden, daher wird der eigentliche Test sein, ob bei dem Verfahren Krebsärzte gefunden werden können, die noch nicht darüber informiert sind.

Abstrakt: Früherkennung ist der Schlüssel zur Verringerung der Krebstodesfälle. Hier beschreiben wir einen Bluttest, mit dem acht gängige Krebstypen durch Beurteilung des Gehalts an zirkulierenden Proteinen und Mutationen in zellfreier DNA nachgewiesen werden können. Wir haben diesen Test mit dem Namen CancerSEEK auf 1.005 Patienten mit nicht-metastasierendem, klinisch erkanntem Krebs der Eierstöcke, der Leber, des Magens, der Bauchspeicheldrüse, der Speiseröhre, des Kolorektums, der Lunge oder der Brust angewendet. Die CancerSEEK-Tests waren im Durchschnitt bei 70% der acht Krebstypen positiv. Die Sensitivitäten reichten von 69% bis 98% für die Erkennung von fünf Krebsarten (Eierstock, Leber, Magen, Pankreas und Ösophagus), für die keine Screening-Tests für Personen mit mittlerem Risiko verfügbar sind. Die Spezifität von CancerSEEK betrug> 99%: Nur 7 von 812 gesunden Kontrollen waren positiv. Darüber hinaus lokalisierte CancerSEEK den Krebs im Mittel bei 83% der Patienten an einer kleinen Anzahl anatomischer Stellen.