Willst du eine glückliche Ehe? Möglicherweise möchten Sie zunächst die Genetik Ihres Partners überprüfen

Wie wichtig ist es, das genetische Profil eines romantischen Partners zu berücksichtigen, bevor Sie heiraten?

Es ist logisch anzunehmen, dass genetische Faktoren vielen Merkmalen zugrunde liegen, die bereits von übereinstimmenden Websites verwendet werden - wie Persönlichkeit und Empathie -, von denen viele annehmen, dass sie die anfängliche Chemie und das langfristige Potenzial bestimmter Paare fördern könnten. So verwundert es nicht, dass es mittlerweile Websites gibt, die Gentests und Matchmaking kombinieren.

Aber hat das Zusammenbringen intimer Partner auf der Grundlage spezifischer Gene eine wissenschaftliche Grundlage? Studien haben gezeigt, dass genetisch identische Zwillinge, die getrennt aufgezogen werden, die Gesamtqualität ihrer Ehen ähnlich bewerten, was auf einen dauerhaften genetischen Beitrag zum Eheleben schließen lässt. Die spezifischen Gene, die für die Ehe relevant sind und warum, bleiben jedoch ein Rätsel.

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Die Vorhersage der Eheverträglichkeit auf der Grundlage spezifischer Kombinationen von genetischen Profilen beruht daher auf schwachen wissenschaftlichen Grundlagen. Derzeit fangen die Forscher erst an, die Gene zu identifizieren, die mit der Glückseligkeit in der Ehe in Zusammenhang stehen und durch welche Prozesse.

Warum die Auswirkungen von Genen auf die Ehe untersuchen?

Als Wissenschaftler und klinischer Psychologe habe ich schon lange ein Interesse daran, die Faktoren zu identifizieren, die zu einer glücklichen Ehe beitragen, wie zum Beispiel, wie Paare mit Konflikten umgehen. Mein Interesse an der Erforschung genetischer Determinanten hat sich jedoch in letzter Zeit entwickelt.

Gene sind DNA-Segmente, die für ein bestimmtes Merkmal kodieren. Ein Gen kann verschiedene Formen annehmen, die Allele genannt werden, und die Kombination der beiden Allele, die von beiden Elternteilen geerbt werden, repräsentiert den Genotyp. Unterschiede im Genotyp entsprechen beobachtbaren Unterschieden innerhalb dieses Merkmals zwischen Individuen.

Obwohl Gene in einem breiten Spektrum von Merkmalen individuellen Unterschieden unterliegen, von denen angenommen wird, dass sie für die Ehe relevant sind, interessiere ich mich besonders für das Oxytocinrezeptor (OXTR) -Gen. Oxytocin, manchmal als Liebeshormon bezeichnet, scheint eine wichtige Rolle bei der emotionalen Bindung zu spielen. Zum Beispiel überschwemmt Oxytocin eine neue Mutter bei der Geburt eines Kindes und es stachelt beim Sex ein. Daher argumentierte ich, dass das Gen, das Oxytocin reguliert, OXTR, im Zusammenhang mit der Ehe gut zu untersuchen ist, da es häufig damit zusammenhängt, wie wir uns mit anderen Menschen verbinden. Darüber hinaus wurde OXTR mit einer Reihe von Phänomenen in Verbindung gebracht, die mit dem sozialen Verhalten des Menschen zusammenhängen, einschließlich Vertrauen und Geselligkeit.

Das größte Interesse für mich ist, dass das OXTR-Gen mit physiologischen Reaktionen auf soziale Unterstützung und Eigenschaften in Verbindung gebracht wurde, von denen angenommen wird, dass sie für die Unterstützung von Prozessen, wie Empathie, von entscheidender Bedeutung sind. Neben den Erkenntnissen, dass die Qualität der sozialen Unterstützung eine wesentliche Determinante für die Qualität der Ehe ist, deuteten die Beweise darauf hin, dass Veränderungen des OXTR-Gens an die spätere Qualität der Ehe gebunden werden könnten, indem sie beeinflussen, wie sich die Partner gegenseitig unterstützen. Um diese Hypothese zu testen, brachte ich ein multidisziplinäres Team von Wissenschaftlern zusammen, darunter Psychologen mit zusätzlicher Expertise in der Eheforschung, einen Genetiker und einen Neuroendokrinologen, der sich auf Oxytocin spezialisiert hat.

Unser Team rekrutierte 79 verschiedengeschlechtliche Ehepaare, um an unserer Studie teilzunehmen. Wir haben dann jeden Partner gebeten, ein wichtiges persönliches Problem zu ermitteln, das nicht mit der Ehe zusammenhängt, und es für 10 Minuten mit seinem Ehepartner zu besprechen.

Diese Diskussionen wurden aufgezeichnet und später kodiert, je nachdem, wie jeder Partner um Hilfe ersucht hatte, und unterstützte sie mit positiven Elementen, indem er Elemente wie Problemlösung und aktives Zuhören bewertete. Paare antworteten getrennt auf mehrere Fragebögen, einschließlich eines Maßes für die wahrgenommene Qualität der Unterstützung, die sie während der Interaktion erhielten. Jede Person stellte auch Speichelproben zur Verfügung, die unser Team analysiert hatte, um festzustellen, welche zwei Allele des OXTR-Gens jede Person trug.

Genetische Variation und Ehequalität

Basierend auf früheren Beweisen konzentrierten wir uns auf zwei spezifische Stellen im OXTR-Gen: rs1042778 und rs4686302. Wie erwartet, war eine höhere soziale Unterstützung mit der Ehequalität verbunden. Außerdem wurde die genetische Variation an jedem OXTR-Standort sowohl für Ehemänner als auch für Ehefrauen mit dem Verhalten der Partner während der Supportgespräche verknüpft.

Die Befragten schienen jedoch nicht mehr oder weniger zufrieden mit der Unterstützung zu sein, die auf den unterschiedlichen positiven Fähigkeiten ihrer Partner während der Interaktion beruht.

Vielmehr stellten wir fest, dass Ehemänner mit zwei Kopien des T-Allels an einem bestimmten Ort auf OXTR (rs1042778) wahrnahmen, dass ihre Partner eine schlechtere Unterstützung leisteten. Dies war unabhängig davon, ob die Unterstützungsfähigkeiten seines Partners stark oder schwach waren.

Für uns bedeutete dies, dass Ehemänner mit dem TT-Genotyp größere Schwierigkeiten hatten, das Verhalten ihrer jeweiligen Ehefrau als unterstützend zu verstehen. Dies steht im Einklang mit anderen Befunden, die diesen Genotyp in sozial-kognitive Defizite sowie in Autismus implizieren.

Der Ehemann und die Ehefrau in Paaren gaben außerdem an, dass sie mit ihrer Ehe insgesamt weniger zufrieden waren, verglichen mit solchen mit unterschiedlichen Allelkombinationen. Dies legt nahe, dass Paare, bei denen der Ehemann zwei Kopien des T-Allels trägt, zum Teil schlechter gestellt waren, weil diese Männer Schwierigkeiten hatten, das Verhalten ihrer Frau als unterstützend wahrzunehmen - eine Auffassung, die unsere statistische Analyse letztlich unterstützte.

Praktische Auswirkungen

Haben wir die notwendigen Beweise, um potenzielle Ehemänner auf spezifische Kombinationen von Genen zu untersuchen, die für die Ehe schädlich erscheinen?

Ich würde es aus einigen Gründen nicht empfehlen. In erster Linie ist es so, dass Gene eine Vielzahl von Merkmalen beeinflussen können, die in gewisser Hinsicht einer Ehe abträglich sein können, in anderen jedoch von Vorteil. Obwohl wir herausfanden, dass zwei Kopien des T-Allels im Zusammenhang mit sozialer Unterstützung eine Belastung zu sein scheinen, zeigten explorative Analysen, dass diese Kombination auch einen positiven Einfluss auf die Ehe hatte. Der genaue Mechanismus bleibt unklar, aber wir spekulieren, dass eine geringere Empfindlichkeit gegenüber sozialer Nuance in anderen Bereichen der Ehe Schutz bieten kann, z. B. durch feindseligen Austausch bei Meinungsverschiedenheiten.

Mehr zu dem Punkt, vorausgesetzt, dass ein einzelnes Gen eine Ehe bilden oder brechen kann, unterschätzt die Komplexität von Genetik und Ehe. Es ist möglich, dass bestimmte Gene abhängig vom Rest des genetischen Profils eines Partners mehr oder weniger schädlich sind. Derzeit gibt es jedoch keine veröffentlichten Daten, auf die sich jede Art von Übereinstimmung stützen kann. Ein Ausschluss potenzieller Ehemänner aufgrund von Variationen innerhalb oder zwischen den Genen ist daher nicht sinnvoll.

Dennoch haben unsere derzeitigen Ergebnisse immer noch praktische Auswirkungen. Forscher haben gezeigt, dass die soziale Unterstützung durch Partner, die sich in der Nähe befinden, die schädlichen Auswirkungen von Stress auf die geistige und körperliche Gesundheit abschwächen kann. In dem Maße, in dem bestimmte Genotypen die Fähigkeit einer Person beeinträchtigen, sich unterstützt zu fühlen, kann diese Person anfälliger für die Auswirkungen von Stress sein. Daher könnte ein Screening von Männern auf den TT-Genotyp von OXTR bei der Identifizierung von Personen helfen, die ein Risiko für stressbedingte Probleme aufweisen. Zukünftige Forschungen können außerdem aufzeigen, wie die Bereitstellung sozialer Unterstützung so gestaltet werden kann, dass diese Personen davon profitieren können.

Es gibt auch mehrere andere potenziell relevante Standorte in OXTR sowie andere Gene, die für Beziehungen relevant sein können. Unsere Studie bietet eine Vorlage für die Annäherung an die Erforschung der Ehegenetik.

Dieser Artikel wurde ursprünglich auf The Conversation von Richard Mattson veröffentlicht. Lesen Sie hier den Originalartikel.