Liverwort: Tasmania Plant produziert ähnliche Verbindungen wie Marijuanas THC

Umziehen, Marihuana: Wissenschaftler haben eine THC-ähnliche psychoaktive Chemikalie im Auge, die in dem bescheidenen Klumpen gefunden wird Radula, eine Pflanzengruppe aus der Familie der Leberblümchen. Das heißt nicht, dass einige Leute sich dessen Existenz noch nicht bewusst waren. Getrocknet Radula wird online als „Weihrauch“ verkauft, und einige Benutzer von Leberkraut sprechen von einer legalen Form von Cannabis. In der Zeitung veröffentlicht am Mittwoch in Wissenschaftliche Fortschritte Schweizer Forscher zeigen, wie nah es an Cannabis tatsächlich ist.

Das Team hinter der Studie untersuchte ein Molekül, das in verschiedenen Spezies von gefunden wurde Radula und stellte fest, dass es THC sehr ähnlich ist (auch bekannt als (-) - trans -Δ⁹-Tetrahydrocannabinol), der bekannteste psychoaktive Inhaltsstoff von Marihuana. Das Molekül, genannt (-) - cis -perrottetinen - cis -PET - kurz - ist THC so ähnlich, dass seine Auswirkungen auf das Gehirn von Mäusen ähnlich sind.

Jürg Gertsch, Professor für Biochemie und Molekulare Medizin an der Universität Bern in der Schweiz, ist einer der korrespondierenden Autoren der Zeitung. Er erklärt, dass die Unterschiede zwischen THC und cis -PET sind ziemlich klein.

„Diese Verbindungen sind sich sehr ähnlich und unterscheiden sich in ihrer 3D-Organisation nur an einem Atom cis -PET hat am Kettenende einen zusätzlichen Benzylring “, erzählt Gertsch Inverse. In einfachen Worten, nur ein paar kleine Unterschiede in der Molekülstruktur trennen sich cis -PET von THC. Diese Ähnlichkeit zeigt sich jedoch nicht nur im Chemielabor. Es spielt sich auch im Gehirn ab.

In Internet-Drogenforen gibt es viele Ratschläge zur Verwendung Radula gesetzlich hoch, aber es gibt nicht viel wissenschaftliche Forschung über die Pflanze, die in Neuseeland und Tasmanien heimisch ist. Um zu erforschen wie cis -PET beeinflusst das Gehirn, Gertsch und seine Kollegen injizierten es in den Bauch von Mäusen und beobachteten, wie es mit 44 verschiedenen Zielen im zentralen Nervensystem interagierte. Die gefundene Verbindung bindet und aktiviert Cannabinoidrezeptoren im Gehirn von Mäusen, ähnlich wie THC und andere Cannabinoide, wenn auch nicht so stark.

Hoch auf cis -PET zeigten die Mäuse die vier klassischen körperlichen Symptome, die typischerweise auf eine Cannabinoidintoxikation bei Mäusen hinweisen: geringere Schmerzempfindlichkeit, verringerte Körpertemperatur, mangelnde Reaktion auf äußere Reize und gehemmte Bewegung. Und diese sind nicht unbedingt eine schlechte Sache.

Die Autoren der Studie sagen, dass diese Beweise darauf hindeuten, dass mit mehr Forschung cis -PET könnte zu einer vielversprechenden Alternative zu THC werden, die keinen Anbau von Cannabis erfordert.

Dr. Erick Carreira, Professor für Organische Chemie an der ETH Zürich, und Michael Schafroth, der derzeit wissenschaftlicher Mitarbeiter am Scripps Research Institute ist, an der ETH Zürich an dem Projekt gearbeitet hat, sagen, dass dies Gegenstand weiterer Studien ist.

„Perrottetinene reduziert den Spiegel einiger wichtiger Prostaglandine im Gehirn. Dies steht in scharfem Gegensatz zu THC, von dem berichtet wurde, dass es die Konzentrationen dieser Verbindungen erhöht “, so Carreira und Schafroth Inverse in einer gemeinsamen Erklärung. „Diese Prostaglandine hängen mit vielen physiologischen Prozessen zusammen, und erhöhte Spiegel spielen bei verschiedenen Krankheitsmechanismen eine Rolle, z. Neuroinflammation oder Vasokonstriktion, sind aber auch mit nachteiligen Nebenwirkungen beim Verzehr von THC verbunden. “Also durch Verfolgung cis -PET als potenzielles Medikament, sie hoffen, dass sie einige der negativen Nebenwirkungen von THC beseitigen können. Dies ist jedoch ein weiter Weg.

„Es ist unklar, ob Radula als leberkraut wäre medizinisch nützlich “, sagt Gertsch. „Wir denken das Naturprodukt cis -PET könnte theoretisch eine bessere Version von THC sein, da es weniger Nebenwirkungen und überragende entzündungshemmende Wirkungen im Zentralnervensystem haben kann."

Ihre nächsten Schritte werden darin bestehen, umfangreichere Tierversuche durchzuführen, um herauszufinden, wie THC als Arzneimittel ist. Dann kommen lange menschliche Versuche. Also auch wenn Radula Cannabinoide, die sich in Apotheken aufhalten, werden erst seit Jahren in den Apotheken auftauchen. Bedenken Sie in der Zwischenzeit die Warnung von Gertsch, dass wir nicht viel darüber wissen cis -PET - und das ist scheiße, um hoch zu werden.

“ Cis -PET ist eine arme Erholungsdroge, die auch die unterschiedlichen Meinungen über das Leberkraut als legalen Höhepunkt im Internet widerspiegelt “, sagt er.

Abstrakt:

Phytochemische Untersuchungen am Leberkraut Radula Gattung haben zuvor die bibenzyl (-) - identifiziert cis -perrottetinen (cis-PET), das strukturell (-) - Δ⁹- trans -Tetrahydrocannabinol (Δ⁹- trans -THC) von Cannabis sativa L. Radula Präparate werden als Cannabinoid-artiges gesetzlich hoch im Internet verkauft, auch wenn pharmakologische Daten fehlen. Hier beschreiben wir eine vielseitige Totalsynthese von (-) - cis -PET und seine (-) - trans Diastereoisomer und zeigen, dass beide Moleküle leicht das Gehirn durchdringen und in Mäusen Hypothermie, Katalepsie, Hypolokomotion und Analgesie auf CB1-Rezeptor-abhängige Weise induzieren. Das Naturprodukt (-) - cis -PET wurde an den wichtigsten Hirnrezeptoren erfasst und zeigt eine selektive Pharmakologie von Cannabinoiden. Diese Studie zeigt auch pharmakologische Unterschiede zwischen Δ⁹-THC und PET-Diastereomeren auf. Vor allem (-) - cis -PET und (-) - trans -PET reduzierte die Basal-Hirn-Prostaglandin-Spiegel signifikant mit Δ⁹- trans -THC-Nebenwirkungen auf CB1-Rezeptor-abhängige Weise und ahmen so die Wirkung des Endocannabinoids 2-Arachidonoylglycerol nach. Daher ist das Naturprodukt (-) - cis -PET ist ein psychoaktives Cannabinoid aus Bryophyten, das die Existenz einer konvergenten Evolution von bioaktiven Cannabinoiden im Pflanzenreich veranschaulicht. Unsere Ergebnisse können Auswirkungen auf die Bioprospektion und Arzneimittelforschung haben und liefern eine molekulare Begründung für die berichteten Auswirkungen bestimmter Konsumgüter Radula Vorbereitungen als mäßig aktive gesetzliche Höchststände.